РОЛЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ ПРИ РАКЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
DOI:
https://doi.org/10.34689/9wckh921Ключевые слова:
папиллярная карцинома щитовидной железы, высокодифференцированный рак щитовидной железы, мутация DICER1, DICER1 при опухоли щитовидной железы, DICER1 при эндокринной патологииАннотация
Введение: Рак щитовидной железы - распространенное эндокринное злокачественное новообразование, в развитии и прогрессировании которого значительную роль играет мутация гена DICER1. Выявление этих мутаций с помощью молекулярно-генетического анализа, особенно в низко дифференцированных карциномах щитовидной железы и детских фолликулярных карциномах щитовидной железы, позволило получить ценные сведения о патофизиологических механизмах, лежащих в основе этого заболевания. Исследования Volante et al. и Lee et al. подчеркнули важность генетического тестирования на мутации DICER1 для руководства клиническим лечением, более точной стратификации риска и подбора терапевтических подходов с учетом индивидуальных особенностей пациента. Целью данного обзора являлась систематизация данных о роли мутаций DICER1 при раке щитовидной железы. Стратегия поиска: Поиск литературы проводился в электронных базах данных PubMed, WoS, Scopus, Google Scholar за последние 10 лет: с 2014 по 2024 год, но информация по теме (влияние мутаций DICER1 на рак щитовидной железы) была неполной. Большая часть ценной информации, описывающей проблему, найденную в базах данных за 2005–2007, 2009, 2011–2013 годы, была включена ввиду отражения основной проблемы темы. Критерии включения публикаций в обзор: публикации в полнотекстовом доступе на русском и английском языках, содержащие статистически подтвержденные выводы. Критерии исключения: тезисы докладов, газетные публикации, статьи в платном доступе, личные сообщения. Результаты: В представленном обзоре систематизированы современные взгляды на механизмы формирования мутации гена DICER1. Несмотря на эти достижения, нет полного спектра фенотипов, связанных с DICER1, и молекулярных механизмов, вовлеченных в этот процесс. Разработка стратегий раннего выявления и персонализированных планов лечения на основе генетических профилей может значительно улучшить результаты лечения пациентов. Данный обзор подчеркивает необходимость продолжения исследований мутаций гена DICER1 для полного использования их потенциала в улучшении диагностики, ведения и лечения рака щитовидной железы. Выводы: Представленные данные позволяют сформулировать клинико-патофизиологический подход к клинике и лечению рака щитовидной железы. Проведение генетического анализа на мутации гена DICER1 может привести к разработке персонализированных и эффективных планов лечения. Исследование мутаций DICER1 улучшат результаты лечения пациентов за счет совершенствования подхода к диагностике и лечению рака щитовидной железы. Таким образом, выявление наличия мутации гена DICER1 при раке щитовидной железы является важной частью при ведении пациентов с раком щитовидной железы, которая улучшит так же исход течения заболевания.
Библиографические ссылки
Yerketayeva A.Kh., Mussazhanova Zh.B., Kozykenova Zh.Y., Pak L.A., Dushimova Z.D., Toktabayeva B.Zh., Zhazykbayeva L.K., Rakhmankulova A.M. The Impact of gene mutations in Thyroid Cancer: A review // Nauka i Zdravookhranenie [Science & Healthcare]. 2025. Vol.27 (1), pp. 157-166. doi 10.34689/SH.2025.27.1.019
Еркетаева А.Х., Мусажанова Ж.Б., Козыкенова Ж.У., Пак Л.А., Душимова З.Д., Токтабаева Б.Ж., Жазыкбаева Л.К., Рахманкулова А.М. Роль мутации в гене при раке щитовидной железы: Обзор литературы // Наука и Здравоохранение. 2025. Vol.27 (1), С.157-166. doi 10.34689/SH.2025.27.1.019
Еркетаева А.Х., Мусажанова Ж.Б., Козыкенова Ж.У., Пак Л.А., Душимова З.Д., Токтабаева Б.Ж., Жазыкбаева Л.К., Рахманкулова А.М. Қалқанша безінің қатерлі ісігіндегі генінің мутациясының рөлі. Әдебиеттік шолу // Ғылым және Денсаулық сақтау. 2025. Vol.27 (1), Б. 157-166. doi 10.34689/SH.2025.27.1.019
Загрузки
Опубликован
Лицензия
Copyright (c) 2025 Рецензируемый медицинский научно-практический журнал «Наука и здравоохранение»
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.